药品GMP车间悬浮粒子 洁净厂房检测报告
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产品描述

检测类型洁净检测 环境检测类型洁净度验证 行业类型第三方检测 安全质量检测类型可靠性检测 服务内容洁净室检测 所在地广州
洁净室检测、在进行洁净室标准的测试中,可能会用到的仪器有:风量罩、风速仪、尘埃粒子计数器、空气微生物采样器、温湿度仪等,凡测定中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。测定之前,必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫;在清扫和系统调整后,必须连续运行一段时间然后进行检漏等项目的测定。
洁净室检测的工艺流程:
1、风机空吹;
2、室内清扫;
3、调整风量;
4、安中效过滤器;
5、安过滤器;
6、系统运行;
7、过滤器检漏;
8、调整风量;
9、调整室内静压差;
10、调整温湿度;
11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定;
12、室内洁净度测定;
13、室内浮游菌和沉降菌的测定;
14、和生产设备有关的工作和调整。
药品GMP车间悬浮粒子
洁净室检测范围:
洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品洁净室、品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
药品GMP车间悬浮粒子
洁净室检测项目:
洁净室检测项目包括洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
药品GMP车间悬浮粒子
洁净室的测试:  
1、送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速;  
2、各区之间的气流控制:为各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:  
1)各区间的压差正确;  
2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动;  
3、过滤器检漏:对过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:  
1)损坏了的过滤器;  
2)过滤器与其外框间的缝隙;  
3)过滤器装置的其他部位而侵入室内;  
4、隔离检漏:这项测试是为了悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室; 
5、室内气流控制:气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式—是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流,则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室,则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的;  
6、悬浮粒子浓度和微生物浓度:如果上述这些测试满足要求,则后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量,以便验明其符合洁净室设计的技术条件;
7、其他测试:除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试:温度、相对湿度、室内加热与冷却容量、噪声值、光照度、振动值。
广州市微生物研究所有限公司遵循"信守合同、优良服务"宗旨,"团结协作、严谨求实、开拓创新"的企业精神,向新老客户提供满意的服务。
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