GMP认证检测 郑州GMP洁净区环境检测服务

GMP认证、GMP主要力求消灭生产中的污染（洁净生产），混淆（有序生产）和差错（规范生产）等隐患。该体系有助于提高科学管理水平，促进企业人员素质提高和增强质量意识，生产的产品质量更可靠，更安全。
GMP认证办理程序：
1、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料；
2、受理：申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的，予以受理，出具受理通知书；申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，5个工作日内发给申请人《补充材料通知书》；不予受理的出具《不予受理通知书》；
3、现场检查：经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作；
4、审查：省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告,公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。经再次现场检查，符合药品GMP认证标准，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》；仍不符合的，发给《药品GMP认证审批意见》；
药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的，其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。

GMP 的主要内容包括哪些方面：可以概括为湿件、硬件、软件。湿件指人员，硬件指厂房、设施与设备，软件指组织、制度、工艺、操作、卫生标准、记录、教育等管理规定。
1、人员：需有一定数量的技术人员，所有工作人员均需进行知识培训和 GMP 知识培训；
2、厂房设施要符合 GMP 洁净级别要求，生产药品时必须在洁净区内生产，使用的生产设备要求性与适用性相结合，设备易清洁，不得与药品发生任何变化（一般均采用不锈钢材料制作）；
3、软件：必需制订完善的技术标准、管理标准、工作标准和记录凭证类文件。它包括了生产、技术、质量、设备、物料、验证、销售、厂房、净化系统、行政、卫生、培训等各方面。

GMP认证需要做什么：
1、申报企业提交申报资料；
2、省局对申报材料进行形式审查；
3、省局对试验及有关原始资料进行现场核查（5个工作日）；
4、国家局审评中心对申报资料进行审评；
5、企业提出现场检查申请（6个月内）
6、认证中心组织实施认证现场检查（30个工作日）；
7、现场检查报告报国家局审评中心（10个工作日）。

GMP（药厂）认证需要洁净检测项目：
1、悬浮粒子；
2、浮游菌；
3、沉降菌；
4、温度；
5、相对湿度；
6、压差；
7、换气次数；
8、噪声；
9、照度；
10、表面微生物；
检测标准：
GB/T 16292-2010 工业悬浮粒子测试方法；
GB/T 16293-2010 工业洁净室（区）浮游菌的测试方法；
GB/T 16294-2010 工业洁净室(区)沉降菌的测试方法；
GB 50457-2019工业洁净厂房设计标准。
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