药品车间洁净度 洁净厂房检测报告
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产品描述

检测类型洁净检测 环境检测类型洁净度验证 行业类型第三方检测 安全质量检测类型可靠性检测 服务内容洁净室检测 所在地广州
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洁净室的测试:  
1、送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速;  
2、各区之间的气流控制:为各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:  
1)各区间的压差正确;  
2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动;  
3、过滤器检漏:对过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:  
1)损坏了的过滤器;  
2)过滤器与其外框间的缝隙;  
3)过滤器装置的其他部位而侵入室内;  
4、隔离检漏:这项测试是为了悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室; 
5、室内气流控制:气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式—是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流,则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室,则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的;  
6、悬浮粒子浓度和微生物浓度:如果上述这些测试满足要求,则后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量,以便验明其符合洁净室设计的技术条件;
7、其他测试:除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试:温度、相对湿度、室内加热与冷却容量、噪声值、光照度、振动值。
药品车间洁净度
洁净室检测参照相关细则:为洁净室工作得令人满意,洁净室必须其满足了下述准则的要求:
1、洁净室的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染;
2、洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确;
3、洁净室的送风不会显著增加室内的污染;
4、室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域;
如果洁净室达到了上述这些准则的要求,就可以测量其粒子浓度或微生物浓度(必要时),以确定其达到了规定的洁净室标准。
药品车间洁净度
洁净室检测范围:
洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品洁净室、品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
药品车间洁净度
洁净室检测项目:
洁净室检测项目包括洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
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